Основна употреба и функције фенола

Фенол (C6H5OH) је безбојни кристал у облику игле са карактеристичним мирисом. Служи као важна сировина у производњи одређених смола, бактерицида, конзерванса и фармацеутских производа (као што је аспирин). Такође се може користити за дезинфекцију хируршких инструмената, третирање излучевина, стерилизацију коже, ублажавање свраба и лечење отитиса средњег уха. Фенол има тачку топљења од 43°C и благо је растворљив у води на собној температури, али лако растворљив у органским растварачима. Када температура пређе 65°C, постаје мешав са водом у било којој пропорцији. Фенол је корозиван и изазива локалну денатурацију протеина при контакту. Раствори фенола који долазе у контакт са кожом могу се испрати алкохолом. Мали део фенола изложен ваздуху оксидује у хинон, постајући ружичаст. Постаје љубичаст када је изложен јонима гвожђа, својство које се обично користи за тестирање фенола.

Историја открића
Фенол је открио немачки хемичар Фридлиб Фердинанд Рунге 1834. године у катрану угља, па је стога познат и као карболна киселина. Фенол је први пут стекао широко признање захваљујући познатом британском лекару Џозефу Листеру. Листер је приметио да је већина постоперативних смрти последица инфекција рана и стварања гноја. Случајно је користио разблажени раствор фенола за прскање хируршких инструмената и руку, што је значајно смањило инфекције пацијената. Ово откриће је успоставило фенол као моћан хируршки антисептик, доневши Листеру титулу „Отац антисептичке хирургије“.

Хемијска својства
Фенол може да апсорбује влагу из ваздуха и да се претвори у течност. Има карактеристичан мирис, а веома разблажени раствори имају сладак укус. Веома је корозиван и хемијски реактиван. Реагује са алдехидима и кетонима формирајући фенолне смоле и бисфенол А, а са сирћетним анхидридом или салицилном киселином стварајући фенил ацетат и салицилатне естре. Такође може да подлеже реакцијама халогенације, хидрогенације, оксидације, алкилације, карбоксилације, естерификације и етерификације.

На нормалним температурама, фенол је чврст и не реагује лако са натријумом. Ако се фенол загреје до истопљења пре додавања натријума за експеримент, лако се редукује, а његова боја се мења током загревања, што утиче на исход експеримента. У настави је усвојен алтернативни метод за једноставно и ефикасно постизање задовољавајућих експерименталних резултата. У епрувету се додаје 2–3 мл безводног етра, а затим комад металног натријума величине грашка. Након уклањања површинског керозина филтер папиром, натријум се ставља у етар, где не реагује. Додавање мале количине фенола и мућкање епрувете омогућава натријуму да брзо реагује, стварајући велику количину гаса. Принцип овог експеримента је да се фенол раствара у етру, олакшавајући његову реакцију са натријумом.


Време објаве: 20. јануар 2026.